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qa主管
8千-1万/月
03-17发布
经开区 3-5年 · 本科 · 招1人
职位要求
  • 药物qa
岗位职责:
1、负责生产过程和物料流转过程中的质量监控及异常情况的处理。
2、负责偏差管理工作,组织跨部门的偏差调查,组织偏差的总结,并提出进一步纠正、预防措施。
3、负责验证管理,督促各部门按验证计划和方案完成各项验证工作。
4、负责批记录的审核和归档,对批记录的完整性和规范性负责。
5、负责组织qa完成产品质量台帐和样品稳定性考察数据的汇总和统计分析。
6、负责起草质量月报及月度质量分析,组织质量异常情况的调查,并持续改进。
7、负责组织qa完成退货产品和不合格品的处理工作。
8、负责公司gmp巡查和gmp自检组织工作,负责督促、跟踪自检缺陷整改计划落实。
9、制定产品年度回顾计划,组织起草产品年度质量回顾工作。
10、负责变更管理工作,对变更进行审核,并组织qa跟进变更完成情况。
11、制定物料供应商审计计划并组织完成审计工作,组织qa完成供应商档案的管理。
12、负责组织qa完成用户投诉、不良反应信息的登记,汇报药物警戒负责人和质量负责人。
13、负责公司gmp文件的质量审核以及gmp文件的管理。
14、负责受托生产品种的项目管理,组织项目落地执行工作。

任职资格:
性别不限,本科及以上学历,药学、生物制药及相关专业,有qa管理经验优先。身体健康,无皮肤病和传染性疾病。
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职位福利
  • 包住
  • 饭补
  • 交通补助
  • 话补
  • 节日福利
  • 五险
  • 公积金
  • 年终奖金
  • 带薪休假
  • 培训学习
工作地点
安徽省合肥市经开区合肥诚志生物制药有限公司
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